Estudio inmunocitoquímico y molecular de cultivo primario de tejido molar

Yinth Andrea Bernal, Luis Eduardo Díaz, Jinneth Acosta, Cecilia Crane, Stella Carrasco-Rodríguez, Antonio José Bermúdez, Myriam Sánchez-Gómez, .

Palabras clave: mola hidatiforme invasiva, factor I de crecimiento similar a la insulina, factor II de crecimiento similar a la insulina, proteína 1 de unión a factor de crecimiento similar a la insulina

Resumen

Introducción. La enfermedad trofoblástica gestacional comprende un conjunto de patologías caracterizadas por crecimiento e invasión anómalos del trofoblasto. Las bases moleculares de esta patología son desconocidas, en parte por la dificultad para disponer de modelos biológicos adecuados. Se plantea que el sistema de factores de crecimiento similares a la insulina puede tener un papel fundamental en el desarrollo de la enfermedad.
Objetivo. Caracterizar cultivos primarios de placentas de primer trimestre provenientes de pacientes con mola hidatidiforme completa y aborto espontáneo no molar mediante morfología, inmunocitoquímica y expresión diferencial de algunos genes del sistema de factores de crecimiento similares a la insulina.
Materiales y métodos. Se empleó inmunocitoquímica para determinar células trofoblásticas y detección por transcripción reversa y reacción en cadena de la polimerasa de genes del sistema de factores de crecimiento similares a la insulina asociados al tipo celular.
Resultados. La morfología evidenció heterogeneidad de los cultivos, incluidas células mesenquimales, trofoblásticas y de decidua. El contenido de células de trofoblasto con citoqueratina-7 (marcador específico) estuvo entre 16 y 37%. La expresión de genes corroboró la presencia de trofoblasto por medio del ARNm del factor II de crecimiento similar a la insulina, en tanto que los transcritos de la hormona de crecimiento variante evidenciaron la presencia de sincitiotrofoblasto. El factor I de crecimiento similar a la insulina y la proteína de unión tipo 1 se relacionaron con células mesenquimales y de decidua. Se observó una mayor expresión del factor II de crecimiento similar a la insulina en tejidos molares en comparación con aborto no molar.
Conclusiones. Los resultados mostraron la utilidad de combinar tres metodologías, morfología, inmunocitoquímica y expresión de genes, como herramientas para la caracterización y seguimiento de cultivos placentarios a partir de muestras de tejidos anómalos complejos, facilitando así el diagnóstico.

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  • Yinth Andrea Bernal Laboratorio de Hormonas, Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Luis Eduardo Díaz Laboratorio de Hormonas, Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Jinneth Acosta Departamento de Patología, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Cecilia Crane Laboratorio de Genética, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Stella Carrasco-Rodríguez Laboratorio de Hormonas, Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Antonio José Bermúdez Laboratorio de Genética, Instituto Nacional de Salud, Bogotá, D.C., Colombia.
  • Myriam Sánchez-Gómez Laboratorio de Hormonas, Departamento de Química, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C., Colombia.

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Cómo citar
1.
Bernal YA, Díaz LE, Acosta J, Crane C, Carrasco-Rodríguez S, Bermúdez AJ, et al. Estudio inmunocitoquímico y molecular de cultivo primario de tejido molar. biomedica [Internet]. 1 de diciembre de 2006 [citado 28 de marzo de 2024];26(4):509-16. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/316
Publicado
2006-12-01
Sección
Artículos originales

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