Calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple y sus cuidadores en Colombia: un año de seguimiento

Elkin Beltrán , Diana Díaz , Cindy Diaz , Luis Zarco , .

Resumen

Introducción. La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad desmielinizante inflamatoria crónica asociada a discapacidad neurológica, afecta: función motora, cerebelosa, visual, sensorial y psiquiátricas como depresión, ansiedad e irritabilidad. Hay escasa literatura disponible sobre la calidad de vida (CV) de pacientes y sus cuidadores.
Objetivo. Evaluar la CV de los pacientes con EM y sus cuidadores en Colombia, no hay información sobre el tema en esta población en particular para establecer planes de manejo integral.
Materiales y métodos. Se utilizó el cuestionario MusiQol, CareQol y de depresión de Beck. Se diseñó un protocolo observacional analítico prospectivo para incluir pacientes de 18 a 65 años con diagnóstico de EM recurrente-remitente (RR) entre octubre de 2014 y 2015 en el Hospital Universitario San Ignacio. Se evaluaron variables cuantitativas, correlaciones de Spearman. El análisis de datos con prueba t de Student y Mann-Whitney U.
Resultados. 55 pacientes diagnosticados con EM RR. En el 27%, la fatiga crónica fue la comorbilidad más frecuente. El MusiQol reveló una buena CV basal, que se mantuvo en niveles similares en los seguimientos de 6 y 12 meses. La CV fue buena durante el estudio, no hubo diferencias estadísticamente significativas entre las puntuaciones MusiQol basales y de seguimiento. Se observó una buena CV en los cuidadores
Conclusiones. La CV de una serie de pacientes Colombianos con diagnóstico de EM fue muy buena, así como en los cuidadores, como lo demuestran los resultados de CareQol. Observamos una correlación inversamente proporcional entre el EDSS y los índices de CV.

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  • Elkin Beltrán Unidad de Neurología, Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, D.C., Colombia
  • Diana Díaz Unidad de Neurología, Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, D.C., Colombia
  • Cindy Diaz Unidad de Neurología, Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, D.C., Colombia

     

     

  • Luis Zarco Unidad de Neurología, Hospital Universitario San Ignacio, Pontificia Universidad Javeriana, Bogotá, D.C., Colombia

Referencias

Giesser BS. Diagnosis of Multiple Sclerosis. Neurol Clin [Internet]. Elsevier Ltd; 2011;29(2):381–8. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.ncl.2010.12.001

Benedict RHB, Bobholz JH. Multiple Sclerosis. Semin Neurol. 2007;27:78–85.

Hilt Pfleger CC, Meulengracht Flachs E, Koch-Henriksen N. Social consequences of multiple sclerosis (1): Early pension and temporary unemployment-a historical prospective cohort study. Mult Scler. 2010;16(1):121–6.

Alshubaili AF, Ohaeri JU, Awadalla AW, Mabrouk AA. Family caregiver quality of life in multiple sclerosis among Kuwaitis: A controlled study. BMC Health Serv Res. 2008;8:1–9.

Tanrverdi D, Okanl A, Sezgin S, Ekinci M. Quality of Life in Patients With Multiple Sclerosis in Turkey: Relationship to Depression and Fatigue. J Neurosci Nurs [Internet]. 2010;42(5):267–73. Available from: http://content.wkhealth.com/linkback/openurl?sid=WKPTLP:landingpage&an=01376517-201010000-00006

Opara JA, Jaracz K, Brola W. Quality of life in multiple sclerosis. J Med Life [Internet]. 2010;3(4):352–8. Available from: http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=3019078&tool=pmcentrez&rendertype=abstract

Fernández O, Fernández V, Baumstarck-Barrau K, Muñoz L, Gonzalez Alvarez MDM, Arrabal JC, et al. Validation of the spanish version of the multiple sclerosis international quality of life (musiqol) questionnaire. BMC Neurol [Internet]. 2011;11. Available from: https://www.scopus.com/inward/record.uri?eid=2-s2.0-80054106981&partnerID=40&md5=d9be47cb3a820bf071251ff8633fa924

Ojeda E, Díaz-Cortes D, Rosales D, Duarte-Rey C, Anaya JM, Rojas-Villarraga A. Prevalence and clinical features of multiple sclerosis in Latin America. Clin Neurol Neurosurg [Internet]. Elsevier B.V.; 2013;115(4):381–7. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2012.11.028

Kern S, Schrempf W, Schneider H, Schultheiß T, Reichmann H, Ziemssen T. Neurological disability, psychological distress, and health-related quality of life in MS patients within the first three years after diagnosis. Mult Scler J [Internet]. 2009;15(6):752–8. Available from: http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1352458509103300

Kobelt G, Berg J, Lindgren P, Fredrikson S, Jönsson B. Costs and quality of life of patients with multiple sclerosis in Europe. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2006;77(8):918–26.

Khan F, Pallant J. Chronic Pain in Multiple Sclerosis: Prevalence, Characteristics, and Impact on Quality of Life in an Australian Community Cohort. J Pain [Internet]. 2016;8(8):614–23. Available from: http://dx.doi.org/10.1016/j.jpain.2007.03.005

Kantarci O, Wingerchuk D. Epidemiology and natural history of multiple sclerosis: new insights. Curr Opin Neurol. 2006;19(3):248–54.

Janardhan V, Janardhan V, Bakshi R, Bakshi R. Quality of life in patients with multiple sclerosis: the impact of fatigue and depression. J Neurol Sci. 2002;205:51–8.

Pfleger CCH, Flachs EM, Koch-Henriksen N. Social consequences of multiple sclerosis. Part 2. Divorce and separation: A historical prospective cohort study. Mult Scler. 2010;16(7):878–82.

Dalgas U, Stenager E, Jakobsen J, Petersen T, Hansen HJ, Knudsen C, et al. Fatigue, mood and quality of life improve in MS patients after progressive resistance training. Mult Scler. 2010;16(4):480–90.

Rivera-Navarro J, Benito-León J, Oreja-Guevara C, Pardo J, Bowakim Dib W, Orts E, et al. Burden and health-related quality of life of Spanish caregivers of persons with multiple sclerosis. Mult Scler J [Internet]. 2009;15(11):1347–55. Available from: http://journals.sagepub.com/doi/10.1177/1352458509345917

Cómo citar
Beltrán , E., Díaz , D., Diaz , C., & Zarco , L. (2019). Calidad de vida en pacientes con esclerosis múltiple y sus cuidadores en Colombia: un año de seguimiento. Biomédica, 40(1). https://doi.org/10.7705/biomedica.4759

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Publicado
2019-07-31
Sección
Artículos originales