Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura

Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer , Carolina Echeverri , Natalia Builes , .

Palabras clave: histiocitosis de células de Langerhans, histiocitosis, pediatría, conjuntivitis, dermatitis seborreica

Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal, dependiendo del subconjunto de células involucradas y el compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y a que los médicos tratantes no suelen sospecharla.
Se reporta el caso de una lactante mayor a la cual, a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad, solamente se le pudo hacer el diagnóstico gracias a los hallazgos histopatológicos.

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Cómo citar
1.
Medina M Ángel, Meyer W, Echeverri C, Builes N. Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura. biomedica [Internet]. 22 de septiembre de 2021 [citado 16 de octubre de 2021];41(3):396-02. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430

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Publicado
2021-09-22
Sección
Presentación de caso
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