Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura
Resumen
La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal, dependiendo del subconjunto de células involucradas y el compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y a que los médicos tratantes no suelen sospecharla.
Se reporta el caso de una lactante mayor a la cual, a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad, solamente se le pudo hacer el diagnóstico gracias a los hallazgos histopatológicos.
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Referencias bibliográficas
Venkatramani R, Rosenberg S, Indramohan G, Jeng M, Jubran R. An exploratory epidemiological study of Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2012;59:1324-6. https://doi.org/10.1002/pbc.24136
Guyot-Goubin A, Donadieu J, Barkaoui M, Bellec S, Thomas C, Clavel J. Descriptive epidemiology of childhood Langerhans cell histiocytosis in France, 2000-2004. Pediatr Blood Cancer. 2008;51:71-5. https://doi.org/10.1002/pbc.21498
Morán E, Durán C, Orozco L, Palacios C, Sáez-de-Ocáriz M, García M. Histiocitosis de células de Langerhans: nuevos conceptos. Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica. 2018;16:36-44.
Leung AK, Lam JM, Leong KF. Childhood Langerhans cell histiocytosis: A disease with many faces. World J Pediatr. 2019;15:536-45. https://doi.org/10.1007/s12519-019-00304-9
Berres ML, Lim KP, Peters T, Price J, Takizawa H, Salmon H, et al. BRAF-V600E expression in precursor versus differentiated dendritic cells defines clinically distinct LCH risk groups. J Exp Med. 2015;212:281. https://doi.org/ 10.1084/jem.2013097701202015c
Minkov M. Multisystem Langerhans cell histiocytosis in children: Current treatment and future directions. Paediatr Drugs. 2011;13:75-86. https://doi.org/10.2165/11538540-000000000-00000
Gómez AM, Lotero V, Martínez P, Medina D, Ramírez O. Histiocitosis de células de Langerhans en niños. Descripcion de 10 casos. Revista CES Med. 2013;27:177-84.
Poompuen S, Chaiyarit J, Techasatian L. Diverse cutaneous manifestation of Langerhans cell histiocytosis: A 10-year retrospective cohort study. Eur J Pediatr. 2019;178:771-6. https://doi.org/:10.1007/s00431-019-03356-1
Nann D, Schneckenburger P, Steinhilber J, Metzler G, Beschorner R, Schwarze CP, et al. Pediatric Langerhans cell histiocytosis: The impact of mutational profile on clinical progression and late sequelae. Ann Hematol. 2019;98:1617-26. https://doi.org/10.1007/s00277-019-03678-y
Thacker NH, Abla O. Pediatric Langerhans cell histiocytosis: State of the science and future directions. Clin Adv Hematol Oncol. 2019;17:122-31.
Stålemark H, Laurencikas E, Karis J, Gavhed D, Fadeel B, Henter JI. Incidence of Langerhans cell histiocytosis in children: A population-based study. Pediatr Blood Cancer. 2008;51:76-81. https://doi.org/10.1002/pbc.21504
Laman JD, Leenen PJ, Annels NE, Hogendoorn PC, Egeler RM. Langerhans-cell histiocytosis ‘insight into DC biology’. Trends Immunol. 2003;24:190-6. https://doi.org/10.1016/s1471-4906(03)00063-2
Haroche J, Cohen-Aubart F, Rollins BJ, Donadieu J, Charlotte F, Idbaih A, et al. Histiocytoses: Emerging neoplasia behind inflammation. Lancet Oncol. 2017;18:e113-25. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30031-1
Nelson DS, Quispel W, Badalian-Very G, van Halteren AG, van den Bos C, Bovée JV, et al. Somatic activating ARAF mutations in Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2014;123:3152-5. https://doi.org/10.1182/blood-2013-06-511139
Emile JF, Abla O, Fraitag S, Horne A, Haroche J, Donadieu J, et al. Revised classification of histiocytoses and neoplasms of the macrophage-dendritic cell lineages. Blood. 2016;127:2672-81. https://doi.org/10.1182/blood-2016-01-690636
Grois N, Fahrner B, Arceci RJ, Henter JI, McClain K, Lassmann H, et al. Central nervous system disease in Langerhans cell histiocytosis. J Pediatr. 2010;156:873-81. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2010.03.001
Atsumi Y, Saito Y, Hataya H, Yuza Y. Initial symptoms of Langerhans cell histiocytosis: A case series. Glob Pediatr Health. 2019;19:2333794X19857377. https://doi.org/10.1177/2333794X19857377
Kim JE, Yi WJ, Heo MS, Lee SS, Choi SC, Huh KH. Langerhans cell histiocytosis of the jaw, a mimicker of osteomyelitis on CT and MR images: A retrospective analysis. Medicine (Baltimore). 2019;98:e16331. https://doi.org/:10.1097/MD.0000000000016331
Aricò M, Egeler RM. Clinical aspects of Langerhans cell histiocytosis. Hematol Oncol Clin North Am. 1998;12:247-58. https://doi.org/10.1016/s0889-8588(05)70508-6
Broadbent V, Egeler RM, Nesbit ME Jr. Langerhans cell histiocytosis--clinical and epidemiological aspects. Br J Cancer Suppl. 1994;23:S11-6.
Donadieu J, Rolon MA, Thomas C, Brugieres L, Plantaz D, Emile JF, et al. Endocrine involvement in pediatric-onset Langerhans’ cell histiocytosis: A population-based study. J Pediatr. 2004;144:344-50. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2003.12.030
Le Guennec L, Decaix C, Donadieu J, Santiago-Ribeiro M, Martin-Duverneuil N, Levy R, et al. The cognitive spectrum in neurodegenerative Langerhans cell histiocytosis. J Neurol. 2014;261:1537-43. https://doi.org/10.1007/s00415-014-7375-y
Grois N, Pötschger U, Prosch H, Minkov M, Arico M, Braier J, et al. Risk factors for diabetes insipidus in Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2006;46:228-33. https://doi.org/:10.1002/pbc.20425
Allen CE, Ladisch S, McClain KL. How I treat Langerhans cell histiocytosis. Blood. 2015;126:26-35. https://doi.org/10.1182/blood-2014-12-569301
Khanbabaee G, HassasYeganeh M, Tabatabaei SA, Khatami A, Bazrafshan S, Rezaei N. Langerhans cell histiocytosis with pulmonary involvement and unilateral pneumothorax. Turk J Pediatr. 2010;52:638-41.
Jessop S, Crudgington D, London K, Kellie S, Howman-Giles R. FDG PET-CT in pediatric Langerhans cell histiocytosis. Pediatr Blood Cancer. 2020;67:e28034. https://doi.org/10.1002/pbc.28034
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