Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura

Miguel Ángel  Medina; Wendy  Meyer; Carolina  Echeverri; Natalia Builes

doi:10.7705/biomedica.5430

Miguel Ángel Medina, Wendy Meyer , Carolina Echeverri , Natalia Builes , .

DOI: https://doi.org/10.7705/biomedica.5430

Palabras clave: histiocitosis de células de Langerhans, histiocitosis, pediatría, conjuntivitis, dermatitis seborreica

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Resumen

La histiocitosis de células de Langerhans comprende un grupo heterogéneo de enfermedades inflamatorias cuyos principales componentes celulares son las células dendríticas y los macrófagos. El infiltrado inflamatorio puede afectar la piel y otros órganos, y el resultado clínico varía de leve a letal, dependiendo del subconjunto de células involucradas y el compromiso multisistémico. La demora en el diagnóstico puede ocurrir debido a su presentación inespecífica y a que los médicos tratantes no suelen sospecharla.
Se reporta el caso de una lactante mayor a la cual, a pesar de múltiples consultas con síntomas inespecíficos pero característicos de la enfermedad, solamente se le pudo hacer el diagnóstico gracias a los hallazgos histopatológicos.

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Miguel Ángel Medina Grupo AUNA, Instituto de Cancerología Las Américas, Medellín, Colombia https://orcid.org/0000-0002-8706-5880
Wendy Meyer Facultad de Medicina, Universidad Pontificia Bolivariana, Medellín, Colombia https://orcid.org/0000-0002-5321-9175
Carolina Echeverri Unidad de Cancerología, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia https://orcid.org/0000-0002-0566-9251
Natalia Builes Unidad de Cancerología, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Colombia https://orcid.org/0000-0002-8918-0065

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Cómo citar

1.

Medina M Ángel, Meyer W, Echeverri C, Builes N. Histiocitosis de células de Langerhans: reporte de caso y revisión de la literatura. biomedica [Internet]. 22 de septiembre de 2021 [citado 3 de julio de 2022];41(3):396-02. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5430

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