@article{Trujillo_Martínez_Bravo_2014, title={Genotipificación de los factores de virulencia vacA y cagA de Helicobacter pylori en individuos de dos regiones de Colombia con riesgo opuesto de cáncer gástrico}, volume={34}, url={https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/2273}, DOI={10.7705/biomedica.v34i4.2273}, abstractNote={<p><strong>Introducción.</strong> La prevalencia de infección por <em>Helicobacter pylori</em> es alta en Colombia; en la zona andina las tasas de cáncer gástrico son altas mientras que en las zonas costeras son bajas. Los genotipos de <em>H. pylori cagA</em> positivo y <em>vacA</em> <em>s1</em> y <em>m1</em> se asocian con un mayor riesgo de cáncer gástrico.<br /><strong>Objetivo.</strong> Determinar las diferencias en las frecuencias de los genotipos de <em>H. pylori</em> asociados a virulencia en dos regiones de Colombia con riesgo opuesto de cáncer gástrico.<br /><strong>Materiales y métodos.</strong> Se analizaron 401 biopsias del antro gástrico provenientes de 401 individuos con diagnóstico de gastritis no atrófica, gastritis atrófica o metaplasia intestinal; 256 se obtuvieron en la zona de alto riesgo (Tunja y Bogotá) y, 145, en la zona de bajo riesgo (Barranquilla, Santa Marta y Cartagena). La genotipificación de los genes de virulencia<em> cagA</em> y <em>vacA</em> se hizo mediante reacción en cadena de la polimerasa (PCR).<br /><strong>Resultados.</strong> No se observó diferencia en la frecuencia de infección por <em>H. pylor</em>i entre las dos zonas (77,3 Vs. 77,9 %, p=no significativo, ns). La presencia de <em>cagA</em> fue mayor en la zona de bajo riesgo (77,9 Vs. 69,2 %, p=ns). El alelo <em>vacA s1</em> también fue más prevalente en la zona de bajo riesgo (61,8 Vs. 72,0 %, p=ns). El alelo <em>vacA m1</em> presentó mayor prevalencia en la zona de alto riesgo (57,2 Vs. 42,8 %, p=ns). La combinación <em>cagA</em> positivo <em>s1m1</em> también fue más frecuente en la zona de bajo riesgo (48,9 Vs. 38,9 %, p=ns).<br /><strong>Conclusiones.</strong> Las diferencias en el riesgo de cáncer gástrico en estas dos zonas no pueden explicarse por las diferencias en la prevalencia de infección por <em>H. pylori</em> o en la virulencia de las cepas circulantes.</p>}, number={4}, journal={Biomédica}, author={Trujillo, Esperanza and Martínez, Teresa and Bravo, María Mercedes}, year={2014}, month={dic.}, pages={567–73} }