@article{Gelvez_Hurtado-Villa_Flórez_Brieke_Rodríguez_Bertolotto_Tamayo_2021, title={Definición diagnóstica en una familia con malattia leventinese en Colombia}, volume={41}, url={https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5604}, DOI={10.7705/biomedica.5604}, abstractNote={<p>La<em> malattia leventinese</em> es una enfermedad hereditaria autosómica dominante, cuyos síntomas se inician entre la segunda y la cuarta décadas de la vida. Se caracteriza por la aparición de drusas localizadas entre el epitelio pigmentario de la retina y la membrana de Bruch; suele reducir la visión drásticamente y progresar a ceguera. La variante patogénica p.Arg345Trp en el gen <em>EFEMP1</em> se ha asociado con esta enfermedad.<br>Se presenta aquí la caracterización clínica y molecular de una familia con malattia leventinese mediante un manejo integral que involucró a oftalmólogos, pediatras y genetistas, lo que es de gran importancia, ya que el fenotipo de esta enfermedad suele confundirse con la degeneración macular. A todos los individuos de la familia se les hizo la evaluación oftalmológica con imágenes diagnósticas de retina y extracción de ADN a partir de una muestra de sangre periférica. Todos los exones del gen <em>EFEMP1</em> se amplificaron y secuenciaron. La variante patogénica p.Arg345Trp se identificó en los individuos afectados.<br>Este es el primer reporte de malattia leventinese en una familia con la variante patogénica p.Arg345Trp en Colombia. El diagnóstico molecular de las distrofias retinianas es fundamental para diferenciar este tipo de enfermedades.</p>}, number={3}, journal={Biomédica}, author={Gelvez, Nancy and Hurtado-Villa, Paula and Flórez, Silvia and Brieke, Anne Charlotte and Rodríguez, Francisco and Bertolotto, Ana María and Tamayo, Martha L.}, year={2021}, month={sep.}, pages={388–395} }