TY - JOUR AU - Mendoza, Nohora Marcela AU - Cucunubá, Zulma Milena AU - Aponte, Samanda AU - González, Nohora Elizabeth AU - Bernal, Sindy Durley PY - 2013/12/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Evaluación de campo de la precisión de la prueba de diagnóstico rápido SD Bioline Malaria Antigen Pf/Pv® en Colombia JF - Biomédica JA - biomedica VL - 33 IS - 4 SE - Artículos originales DO - 10.7705/biomedica.v33i4.1464 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/1464 SP - 587-97 AB - <p><strong>Introducción.</strong> Las pruebas de diagnóstico rápido han sido postuladas como una forma de garantizar el diagnóstico de malaria, o paludismo, en zonas de difícil acceso. A pesar de su uso difundido, no hay estudios de campo que evalúen la precisión de la prueba de diagnóstico rápido SD Bioline Malaria Antigen Pf/Pv® en Colombia.<br /><strong></strong></p><p><strong>Objetivo.</strong> Evaluar la precisión diagnóstica de la prueba de diagnóstico rápido SD Bioline Malaria Antigen Pf/Pv ®, en dos departamentos endémicos para malaria, comparando el diagnóstico con la gota gruesa corregida por reacción en cadena de la polimerasa (PCR).</p><p><strong>Materiales y métodos.</strong> Se trata de un estudio retrospectivo para evaluar sensibilidad, especificidad, valor diagnóstico positivo (VPP) y negativo (VPN), concordancia y límites de sensibilidad por rangos de parasitemia, de la prueba SD Bioline Malaria Antigen ® Pf/Pv, en Córdoba y Chocó. Los resultados fueron comparados con la gota gruesa corregida por PCR.</p><p><strong>Resultados.</strong> De 383 muestras procesadas, 121 fueron positivas (75 para <em>Plasmodium vivax</em>, 42 para P. falciparum y 4 para infección mixta) y 262 muestras negativas; los resultados obtenidos fueron los siguientes: <em>P. vivax</em>: sensibilidad, 92,0 % (IC95% 83,6-96,3); especificidad, 98,7 % (IC95% 96,7-99,5); VPP, 94,5 % (IC95% 86,7-97,9); VPN, 98,1 % (IC95% 95,8-99,1); IK, 0,90 (0,80-1,00). <em>P. falciparum</em>: sensibilidad, 88,1 % (IC95% 75,0-94,8); especificidad, 97,9 % (IC95% 95,8-99,0); VPP, 84,1% % (IC95% 70,6-92,1); VPN, 98,5 % (IC95% 96,6-99,4); IK, 0,80 (0,70-0,90).</p><p><strong>Conclusiones.</strong> La prueba tuvo un buen desempeño, siendo mejor para <em>P. vivax</em> en comparación con que para <em>P. falciparum</em>. Persisten dificultades en la detección de bajas parasitemias. La falta de amplificación de los genes Pfhrp2 y Pfhrp3 en dos muestras con diagnóstico de como infección mixta, sugiere una posible deleción conjunta de estos genes.</p><p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; line-height: 200%;"><span style="line-height: 200%;"><br /></span></p><p class="MsoNormal" style="margin: 0cm 0cm 10pt; line-height: 200%;"><span style="line-height: 200%;">doi: </span><a style="line-height: 200%;" href="http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i4.1464">http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.v33i4.1464</a></p> ER -