TY - JOUR AU - Heredia, Nelly Solfania AU - Ávila, Ann Sabrina AU - Velásquez, Luz Elena PY - 2018/08/01 Y2 - 2024/03/29 TI - Cultivo in vitro de larvas L3 de nematodos obtenidas del caracol gigante africano Lissachatina fulica (Mollusca: Gastropoda) en Santa Fe de Antioquia JF - Biomédica JA - biomedica VL - 38 IS - Sup. 2 SE - Artículos originales DO - 10.7705/biomedica.v38i3.3408 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3408 SP - 24-29 AB - Introducción. Más de 170 municipios colombianos están invadidos por <em>Lissachatina fulica</em>, caracol africano que puede portar larvas de nematodos de interés en salud humana y veterinaria. Los parásitos entran al caracol huésped intermediario en el estadio de larva L1, y allí cambian a L2 y L3, formas estas capaces de infectar a vertebrados.<br />Objetivo. Estandarizar el cultivo<em> in vitro</em> de las L3 portadas por especímenes de <em>L. fulica</em> recolectados en Santa Fe de Antioquia.<br />Materiales y métodos. Entre julio y noviembre de 2014 se recolectaron 10 caracoles, se sacrificaron y se digirieron con ácido clorhídrico al 0,7 %. Las larvas se recuperaron mediante la técnica de Baermann; se cultivaron 36 días en los medios Schneider, mínimo esencial de Eagle modificado por Dulbecco (<em>Dulbecco’s Modified Eagles Minimal Essential Medium, DMEM</em>), y <em>Roswell Park Memorial Institute</em> (RPMI), con suero fetal bovino (SFB) al 20 % y sin este, y agua destilada con SFB al 20 %. Los medios de cultivo se cambiaron cada 36 horas. Las larvas se midieron con el microscopio utilizando reglilla ocular, y se evaluaron la supervivencia, la longitud y el ancho. Se calcularon datos estadísticos de resumen y se hicieron gráficos de cajas y bigotes, así como la prueba t de Student. El nivel de significación (p) se estableció como menor de 0,05.<br />Resultados. El 50 % de las larvas sobrevivió, 85 % en DMEM con SFB al 20 %, el 70 % con RPMI más SFB al 20 %, el 60 % en RPMI, el 50 % en Schneider más SFB al 20 %, el 45 % en Schneider y el 40 % en DMEM. El control sobrevivió diez días. Hubo diferencias significativas entre la longitud inicial promedio de las larvas y la longitud final promedio en los medios con suplementos: inicial, 645,83 μm; final en DMEM más SFB al 20 %, 732,65 μm (p&lt;0,001); en RPMI más SFB al 20 %, 718,79 μm (p&lt;0,001), y en Schneider más SFB al 20 %, 696,12 μm (p&lt;0,01). No hubo diferencias significativas entre la anchura inicial promedio, de 24,99 μm, y la final.<br />Conclusiones. El mejor medio para cultivar las L3 de <em>L. fulica</em> fue el DMEM más SFB al 20 %. En la evaluación del crecimiento larval, la longitud fue más informativa que la anchura. Las larvas estudiadas no correspondieron a <em>Angiostrongylus cantonensis</em>, <em>A. costaricensis</em> ni <em>Aelurostrongylus abstrusus</em>. ER -