TY - JOUR AU - Barrios , Katherine AU - Patiño, Oscar AU - Muñoz, Nelson AU - Moneriz, Carlos PY - 2020/09/01 Y2 - 2024/03/28 TI - Histiocitosis congénita de células de Langerhans JF - Biomédica JA - biomedica VL - 40 IS - 3 SE - Presentación de caso DO - 10.7705/biomedica.5150 UR - https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/5150 SP - 464-471 AB - <p style="margin: 0px; line-height: 200%;">La histiocitosis de células de Langerhans es una enfermedad poco frecuente, cuyas manifestaciones clínicas pueden aparecer en el periodo neonatal y varían desde lesiones óseas aisladas hasta un compromiso sistémico.<br>Se describe un caso de histiocitosis de células de Langerhans y se revisa la literatura médica sobre las manifestaciones clínicas, el diagnóstico y el tratamiento. El paciente de un mes de nacido fue llevado a consulta por presentar adenopatías y lesiones en la piel que, inicialmente, fueron tratadas como reacción a una infección. La enfermedad continuó su progresión sin que hubiera mejoría con el tratamiento, hasta que el paciente falleció por falla respiratoria.<br>La biopsia de ganglio linfático y la de piel revelaron infiltración de células atípicas, y la inmunohistoquímica resultó positiva para las proteínas S100, CD1 y CD68, con lo cual se confirmó el diagnóstico de histiocitosis de células de Langerhans.<br>Esta alteración representa un gran desafío clínico, por lo que es importante alertar y sensibilizar al equipo médico para lograr un diagnóstico y un tratamiento más oportunos.</p> ER -