ORTIZ, Blair; JARAMILLO, Yesyka; ROJAS, Christian. Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible. Biomédica, [S. l.], v. 38, n. 4, p. 463–466, 2018. DOI: 10.7705/biomedica.v38i4.3900. Disponível em: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/3900. Acesso em: 18 abr. 2024.