Ortiz, B., Jaramillo, Y. y Rojas, C. (2018) «Síndrome epiléptico ligado al cromosoma X por mutación de la protocaderina 19 (OMIM 300088) asociado con leucoencefalopatía y tractopatía posterior reversible», Biomédica, 38(4), pp. 463-466. doi: 10.7705/biomedica.v38i4.3900.