Ortiz, B., Y. Jaramillo, y C. Rojas. «Síndrome epiléptico Ligado Al Cromosoma X Por mutación De La Protocaderina 19 (OMIM 300088) Asociado Con leucoencefalopatía Y tractopatía Posterior Reversible». Biomédica, Vol. 38, n.º 4, diciembre de 2018, pp. 463-6, doi:10.7705/biomedica.v38i4.3900.