Polimorfismo de los alelos de los antígenos de leucocitos humanos HLA-DRB1 y su asociación con la artritis reumatoidea juvenil en una muestra de niños mestizos colombianos.

Gloria Garavito, Clara Malagón, Luis A. Ramírez, Oscar F. De La Cruz, Oscar Uribe, Edgar Navarro, Antonio Iglesias, Paz Martínez, Dolores Jaraquemada, Eduardo Egea, .

Palabras clave: artritis reumatoide juvenil, alelos HLA-DR, polimorfismo, subtipos HLA-DRB1

Resumen

Se buscó tipificar molecularmente los alelos de los antígenos de leucocitos humanos HLADRB1 en un grupo de niños mestizos colombianos (población resultante de la mezcla genética de amrindios, europeos y africanos) con artritis reumatoidea juvenil (ARJ), así como analizar su frecuencia de expresión y compararla con sujetos clínicamente normales e investigar la asociación entre la frecuencia de los alelos con los diferentes subgrupos clínicos de ARJ. El estudio involucró 65 pacientes con ARJ y 65 controles sanos. La tipificación de los alelos HLADRB1 se realizó por medio de la metodología de la reacción en cadena de la polimerasa con sondas de oligonucleótidos de secuencias específicas (PCR-SSOP), utilizando el protocolo recomendado por el XII International Histocompatibilty Workshop, realizado en St. Malo, París, en 1996. Los alelos HLADRB1* 1104 (prueba exacta de Fisher, PEF)=0,013, OR=16,79, frecuencia etiológica (FE)=0,93) y DRB1*1602 (PEF=0,016, OR=8,98, FE=0,88) se evidenciaron como marcadores de susceptibilidad. HLA-DRB1*1501 (FP=0,466; p=0,005) y HLA DRB1*1402 (FP=0,49; p=0,009) se comportaron como alelos asociados con protección. Al comparar las asociaciones entre alelos y los diferentes subgrupos clínicos se encontró asociación entre ARJ oligoarticular con HLA-DRB1* 1104 (p=0,0034, OR=41,53 , FE=0,97), la ARJ poliarticular se asoció con el alelo HLADRB1* 0404 (p=0,012, OR=8,75, FE=0,88 ) y en el grupo sistémico, el alelo más expresado fue el HLA-DRB1*1602 (p=0,005, OR=21,33, FE=0,95). La presencia de factor reumatoide estuvo asociado con los alelos HLA-DRB1*0407 (p=0,05, OR=11,2, FE=0,45) y HLA-DRB1*1302 (p=0,02, OR=22,8, FE=0,63). En el grupo de pacientes con ANA+, sólo hubo significancia estadística para el alelo HLA-DRB1* 0701 (p=0,001, OR=58, FE=0,73). Nuestros resultados sugieren que los genes del MHC en este subgrupo étnico inciden no sólo en la susceptibilidad a desarrollar ARJ sino también en la expresión clínica de la enfermedad.

Descargas

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  • Gloria Garavito Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona.
  • Clara Malagón Servicio de Reumatología, Clínica del Niño, ISS, Bogotá, D.C.
  • Luis A. Ramírez Departamento de Reumatología, Universidad de Antioquia, Medellín
  • Oscar F. De La Cruz Departamento de Reumatología, Universidad de Antioquia, Medellín
  • Oscar Uribe Departamento de Reumatología, Universidad de Antioquia, Medellín
  • Edgar Navarro Laboratorio de Inmunología y Biología Molecular, Universidad del Norte, Barranquilla.
  • Antonio Iglesias Departamento de Reumatología, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá, D.C.
  • Paz Martínez Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona.
  • Dolores Jaraquemada Universidad Autónoma de Barcelona, Barcelona
  • Eduardo Egea Laboratorio de Inmunología y Biología Molecular, Universidad del Norte, Barranquilla
Cómo citar
Garavito, G., Malagón, C., Ramírez, L. A., De La Cruz, O. F., Uribe, O., Navarro, E., Iglesias, A., Martínez, P., Jaraquemada, D., & Egea, E. (2003). Polimorfismo de los alelos de los antígenos de leucocitos humanos HLA-DRB1 y su asociación con la artritis reumatoidea juvenil en una muestra de niños mestizos colombianos. Biomédica, 23(3), 254-62. https://doi.org/10.7705/biomedica.v23i3.1219
Publicado
2003-09-01
Sección
Artículos originales