Enfermedad de depósito glomerular: a propósito de un caso de glomerulonefritis fibrilar
Palabras clave:
glomerulonefritis, síndrome nefrótico, inmunoglobulinas, insuficiencia renal, informes de casos.
Resumen
En el diagnóstico rutinario por biopsia renal encontramos enfermedades glomerulares que tienen depósitos estructurales fibrilares en la matriz extracelular del glomérulo, visibles por microscopía electrónica. La amiloidosis es la glomerulopatía más común con depósitos de estas características ultraestructurales. Sin embargo, hay otras glomerulopatías con depósitos similares, negativas con rojo Congo, pero positivas para inmunoglobulinas.La glomerulonefritis fibrilar es una entidad diagnóstica ampliamente reconocida e identificada en, aproximadamente, 0,5% a 1% de las biopsias de riñones nativos. Suele manifestarse por una insuficiencia renal progresiva con síndrome nefrótico-nefrítico e hipertensión arterial sistémica, no tiene tratamiento claramente establecido y su pronóstico es malo.
Se describen las características clínicas e histológicas del primer caso de glomerulonefritis fibrilar idiopática informado en Colombia.
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Referencias bibliográficas
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Cómo citar
1.
Cantillo J de J, López R del P, Andrade RE. Enfermedad de depósito glomerular: a propósito de un caso de glomerulonefritis fibrilar. Biomed. [Internet]. 1 de diciembre de 2009 [citado 11 de julio de 2025];29(4):539-46. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/144
Publicado
2009-12-01
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Presentación de caso
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