Evaluación de variantes en los genes IL6R, TLR3 y DC-SIGN asociadas con dengue en una población colombiana muestreada

Efren Avendaño-Tamayo, Alex Rúa, María Victoria Parra-Marín, Winston Rojas, Omer Campo, Juan Chacón-Duque, Piedad Agudelo-Flórez, Carlos F. Narváez, Doris M. Salgado, Bertha Nelly Restrepo, Gabriel Bedoya, .

Palabras clave: dengue/genética; receptor toll-like 3; polimorfismo genético; Colombia

Resumen

Introducción. La genética del huésped se reconoce como un factor que influye en el desarrollo del dengue.
Objetivo. Este estudio evaluó la asociación del dengue con los polimorfismos rs8192284 del gen IL6R, rs3775290 del TLR3 y rs7248637 del DC-SIGN.
Materiales y métodos. De los 292 sujetos encuestados, en 191 se confirmó la presencia de fiebre por dengue y los restantes 101 se incluyeron como controles. Los genotipos se resolvieron mediante reacción en cadena de la polimerasa y polimorfismos en la longitud de los fragmentos de restricción (PCR-RFLP). En un intento por determinar el riesgo de sufrir dengue, los datos se analizaron mediante la prueba de ji al cuadrado para los alelos y la regresión logística para los genotipos y las combinaciones alélicas. Los intervalos de confianza se calcularon a 95 % para todas las pruebas independientemente ajustadas por autoidentificación o componente genético ancestral.
Resultados. En los afrocolombianos, el alelo C rs8192284 ofreció protección contra el dengue (OR=0,425; 0,204-0,887, p=0,020). Los alelos A rs7248637 y A rs3775290 plantearon un mayor riesgo de dengue para los afrocolombianos (OR=2,389; 1,170-4,879; p=0,015) y los mestizos (OR=2,329; 1,283-4,226: p=0,005), respectivamente. La reproducibilidad para rs8192284 C/C (OR=2,45; 1,05-5,76; p=0,013) permaneció después del ajuste por el componente genético ancestral amerindio (OR=2,52; 1,04-6,09; p=0,013). La reproducibilidad del rs3775290 A/A (OR=2,48; 1,09-5,65; p=0,033) permaneció después del ajuste por el componente europeo (OR=2,34; 1,02-5,35; p=0,048), el amerindio (OR=2,49; 1,09- 5,66; p=0,035), y el africano (OR=2,37; 1,04-5,41; p=0,046). Por último, la asociación del dengue con la combinación alélica CAG (OR=2,07; 1,06-4,05; p=0,033) permaneció después del ajuste por el componente genético amerindio (OR=2,16; 1,09-4,28; p=0,028).
Conclusión. Los polimorfismos rs8192284 en IL6R, rs3775290 en TLR3 y rs7248637 en DC-SIGN, se asociaron con la propensión a sufrir dengue en una muestra de población colombiana.

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  • Efren Avendaño-Tamayo Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; Grupo de Investigación en Ciencias Básicas Aplicadas, Tecnológico de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Alex Rúa Grupo de Investigación en Ciencias Básicas Aplicadas, Tecnológico de Antioquia, Medellín, Colombia
  • María Victoria Parra-Marín Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; Grupo de Investigación en Ciencias Básicas Aplicadas, Tecnológico de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Winston Rojas Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia; Grupo de Investigación en Ciencias Básicas Aplicadas, Tecnológico de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Omer Campo Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Juan Chacón-Duque Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
  • Piedad Agudelo-Flórez Escuela de Graduados, Universidad CES, Medellín, Colombia
  • Carlos F. Narváez Programa de Medicina, Facultad de Salud, Universidad Surcolombiana, Neiva, Colombia
  • Doris M. Salgado Unidad de Infectología Pediátrica, Hospital Universitario de Neiva, Neiva, Colombia
  • Bertha Nelly Restrepo Instituto Colombiano de Medicina Tropical, Universidad CES, Sabaneta, Colombia
  • Gabriel Bedoya Laboratorio de Genética Molecular, Universidad de Antioquia, Medellín, Colombia
Cómo citar
1.
Avendaño-Tamayo E, Rúa A, Parra-Marín MV, Rojas W, Campo O, Chacón-Duque J, et al. Evaluación de variantes en los genes IL6R, TLR3 y DC-SIGN asociadas con dengue en una población colombiana muestreada. biomedica [Internet]. 31 de marzo de 2019 [citado 29 de marzo de 2024];39(1):88-101. Disponible en: https://revistabiomedica.org/index.php/biomedica/article/view/4029
Publicado
2019-03-31
Sección
Artículos originales

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