Insuficiencia suprarrenal secundaria a paracoccidioidomicosis.

José M. Oñate, Angela María Tobón, Angela Restrepo, .

Palabras clave: paracoccidioidomicosis, P. brasiliensis, suprarrenales, enfermedad de addison, cortisol, itraconazol

Resumen

La paracoccidioidomicosis se asocia en 10 a 15% de los casos con insuficiencia suprarrenal e, inclusive, puede ser la primera manifestación de la enfermedad. Para determinar la frecuencia de la anterior relación en nuestro medio, se revisó el archivo de historias clínicas del Servicio de Micología de la Corporación para Investigaciones Biológicas y se encontró que de 207 pacientes con diagnóstico de paracoccidioidomicosis, 6 (2,9%) presentaban insuficiencia suprarrenal. Los pacientes eran del sexo masculino con una edad promedio de 67,2 años (rango: 48-75) y la mayoría eran agricultores. El tiempo promedio de duración de los síntomas relacionados con la insuficiencia fue de 4,1 meses (rango: 2-6). Todos los pacientes habían perdido peso, tenían adinamia y, además, radiología pulmonar anormal. El tratamiento con itraconazol, prednisolona y fluorocortisona resultó en mejoría clínica y en disminución de los títulos de anticuerpos contra Paracocidioides brasiliensis. Puesto que se ha demostrado que las alteraciones morfológicas y funcionales de las glándulas suprarrenales pueden desaparecer si se inicia prontamente el tratamiento, sería de vital importancia detectar precozmente el hipoadrenalismo en pacientes provenientes de áreas endémicas para esta micosis y, de tal manera, evitar daños mayores y acortar el tratamiento esteroideo en los pacientes afectados.

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  • José M. Oñate Universidad del Valle, Cali,
  • Angela María Tobón Grupo de Micología Médica, Corporación para Investigaciones Biológicas, Medellín,
  • Angela Restrepo Grupo de Micología Médica, Corporación para Investigaciones Biológicas, Medellín,
Cómo citar
Oñate, J. M., Tobón, A. M., & Restrepo, A. (2002). Insuficiencia suprarrenal secundaria a paracoccidioidomicosis. Biomédica, 22(3), 280-6. https://doi.org/10.7705/biomedica.v22i3.1165
Publicado
2002-09-01
Sección
Presentación de caso