Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T

María Adoración Martín-Gómez, Mercedes Caba-Molina, María José Viciana-Martínez-Lage, Rosa Ortega-Salas, Alicia Sánchez-Crespo, Manuel Jesús Soriano-Pérez, Mercedes Gómez-Morales, .

Palabras clave: glomerulonefritis, linfohistiocitosis hemofagocítica, linfoma, insuficiencia renal, antígenos de diferenciación, trastornos linfoproliferativos

Resumen

El síndrome hemofagocítico es una condición clínica e histológica grave, secundaria a diferentes procesos. La glomerulonefritis colapsante es una podocitopatía proliferativa, generalmente de pronóstico desfavorable para la función renal. Se presenta un caso en el que las dos condiciones aparecieron asociadas, lo cual es una forma infrecuente de presentación del linfoma hepatoesplénico de células T. Se discute, asimismo, el papel de los marcadores de desdiferenciación podocitaria en esta glomerulopatía, y se revisan la fisiopatología y el tratamiento.

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  • María Adoración Martín-Gómez Unidad de Nefrología, Hospital de Poniente, El Ejido, España
  • Mercedes Caba-Molina Servicio de Anatomía Patológica, Hospital San Cecilio, Granada, España
  • María José Viciana-Martínez-Lage Servicio de Anatomía Patológica, Hospital de Poniente, El Ejido, España
  • Rosa Ortega-Salas Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba, España
  • Alicia Sánchez-Crespo Unidad de Hematología, Hospital de Poniente, El Ejido, España
  • Manuel Jesús Soriano-Pérez Servicio de Medicina Interna, Hospital de Poniente, El Ejido, España
  • Mercedes Gómez-Morales Servicio de Anatomía Patológica, Hospital San Cecilio, Granada, España

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Cómo citar
Martín-Gómez, M. A., Caba-Molina, M., Viciana-Martínez-Lage, M. J., Ortega-Salas, R., Sánchez-Crespo, A., Soriano-Pérez, M. J., & Gómez-Morales, M. (2018). Glomerulonefritis colapsante con marcadores de desdiferenciación podocitaria en síndrome hemofagocítico secundario a linfoma hepatoesplénico de células T. Biomédica, 38(4), 456-462. https://doi.org/10.7705/biomedica.v38i4.3893
Publicado
2018-12-01
Sección
Presentación de caso